Download dit bericht... Kleine flesjes met onlangs gerepareerde bloedcellen gedijen in een Stanford-incubator, het bewijs dat een krachtige nieuwe genbewerkingstechniek afwijkende genen repareert die zoveel menselijk lijden veroorzaken. Tot voor kort was gentherapie omslachtig, primitief en onveilig voor menselijke tests. Maar de nieuwe technologie, CRISPR-Cas9 genaamd, fungeert als een microscopisch...
Deze premium inhoud is alleen voor premium leden - Bekijk het eens! Lid worden
