Technocraatwetenschappers hebben geen morele basis om te voorkomen dat ze van positie veranderen wanneer het hen uitkomt. Het zal niet lang duren voordat de sluizen van menselijke experimenten van start gaan. ⁃ TN Editor
Krachtige hulpmiddelen voor genbewerking kunnen op een dag worden gebruikt op menselijke embryo's, eieren en sperma om genen te verwijderen die erfelijke ziekten veroorzaken, volgens een rapport van Amerikaanse wetenschappers en ethici die dinsdag zijn vrijgegeven.
Het rapport van de National Academy of Sciences (NAS) en de National Academy of Medicine zei dat wetenschappelijke vooruitgang het bewerken van genen in menselijke voortplantingscellen "een realistische mogelijkheid maakt die serieuze overweging verdient".
De verklaring duidt op een verzachtende aanpak ten opzichte van het gebruik van de technologie die bekend staat als CRISPR-Cas9 die nieuwe grenzen heeft geopend in de genetische geneeskunde vanwege het vermogen om genen snel en efficiënt te wijzigen.
In december 2015 zeiden wetenschappers en ethici op een internationale bijeenkomst in de NAS in Washington dat het "onverantwoord" zou zijn om genbewerkingstechnologie in menselijke embryo's te gebruiken voor therapeutische doeleinden, zoals het corrigeren van genetische ziekten, totdat de veiligheids- en werkzaamheidsproblemen zijn opgelost. .
Hoewel de technologie nog niet klaar is, zegt het laatste NAS-rapport dat klinische proeven voor genoombewerking van de menselijke kiembaan toegestaan zouden kunnen zijn, "maar alleen voor ernstige omstandigheden onder streng toezicht."
Een dergelijke bewerking is niet legaal in de Verenigde Staten en andere landen hebben een conventie ondertekend die de praktijk verbiedt met betrekking tot zorgen die kunnen worden gebruikt om zogenaamde designerbaby's te maken.
CRISPR-Cas9 werkt als een soort moleculaire schaar die ongewenste delen van het genoom selectief weg kan knippen en vervangen door nieuwe stukken DNA.
Genoombewerking is al gepland voor gebruik in klinische proeven van mensen om ziekten te corrigeren die worden veroorzaakt door een enkele genmutatie, zoals sikkelcelziekte. Maar deze therapieën beïnvloeden alleen de patiënt.
De zorg is over het gebruik van de technologie in menselijke voortplantingscellen of vroege embryo's omdat de veranderingen zouden worden doorgegeven aan de nakomelingen.
wpDiscuz