Ivermectin Works: 's werelds grootste, peer-reviewed onderzoeksstudie

De resultaten zijn binnen van 's werelds grootste onderzoek naar ivermectine voor COVID-19.

Onderzoekers in Brazilië ontdekten dat regelmatig gebruik van ivermectine als profylactisch middel werd geassocieerd met significant verminderde COVID-19-infectie, ziekenhuisopname en sterftecijfers.

De studie werd uitgevoerd in Itajaí, een havenstad in de staat Santa Catarina, tussen juli en december 2020. De auteurs van de studie zijn onder meer FLCCC-artsen Dr. Flavio Cadegiani en Dr. Pierre Kory. Hoofdauteur Dr. Lucy Kerr werd benaderd door de burgemeester van Itajaí, nadat de stad een ernstige uitbraak van COVID begon te ervaren.

De hele bevolking van Itajaí werd uitgenodigd om deel te nemen aan het programma, dat een medisch bezoek omvatte om baseline, persoonlijke, demografische en medische informatie te verzamelen. Bij afwezigheid van contra-indicaties werd ivermectine als preventieve behandeling aangeboden, om de 15 dagen gedurende twee opeenvolgende dagen in te nemen in een dosis van 0.2 mg/kg/dag.

Van de 223,128 inwoners van Itajaí die in aanmerking kwamen voor het onderzoek, kozen in totaal 159,561 proefpersonen ervoor om deel te nemen: meer dan 70% koos ervoor om ivermectine te nemen en 23% koos ervoor om dat niet te doen.

Lagere infectie- en ziekenhuisopnames

De studie vond een daling van 44% van het aantal COVID-19-infecties in het voordeel van de groep die ivermectine gebruikte (3.5% versus 8.2%).

In gevallen waarin een deelnemende burger van Itajaí ziek werd met COVID-19, werd hen aangeraden geen ivermectine of andere medicatie te gebruiken in de vroege poliklinische behandeling. Van degenen die wel geïnfecteerd raakten, werden twee even grote, sterk op elkaar afgestemde groepen vergeleken (een die ivermectine als profylaxe gebruikte en een die dat niet deed). Het regelmatige gebruik van preventief ivermectine leidde tot een afname van 68% van de COVID-19-mortaliteit (0.8% versus 2.6%) en een afname van 56% van het aantal ziekenhuisopnames (1.6% versus 3.3%).

Studiemethoden

Aangezien vaccins op dat moment niet beschikbaar waren en er weinig profylactische alternatieven bestonden bij afwezigheid van vaccins, startte Itajaí een bevolkingsbreed overheidsprogramma voor COVID-19-profylaxe. Dit was een prospectieve observationele studie waarbij proefpersonen zelf konden kiezen tussen behandeling en niet-behandeling. Het gebruik van ivermectine was optioneel en gebaseerd op de voorkeuren van de patiënt, aangezien de voordelen ervan als preventief middel niet bewezen waren.

Om de veiligheid van de bevolking te waarborgen, is een computerprogramma ontwikkeld om alle relevante demografische en klinische gegevens te verzamelen en bij te houden. Alle proefpersonen werden gewogen om de juiste dosis ivermectine nauwkeurig te kunnen berekenen. Daarnaast werd een korte medische evaluatie uitgevoerd om de medische geschiedenis, comorbiditeiten, medicijngebruik en contra-indicaties voor medicijnen vast te leggen.

De volgende variabelen werden geanalyseerd en aangepast als verstorende factoren of gebruikt voor het balanceren en matchen van groepen voor het matchen van propensity-scores:

• Leeftijd
• Sekse
• Eerdere ziekten (myocardinfarct en beroerte)
• Reeds bestaande comorbiditeiten (diabetes type 2, astma, chronische obstructieve longziekte, hypertensie, dyslipidemie, hart- en vaatziekten, kanker [elk type] en andere longziekten)
• Roken

Patiënten die vóór 19 juli 7 tekenen of de diagnose COVID-2020 vertoonden, werden uitgesloten van de steekproef. Andere uitsluitingscriteria omvatten contra-indicaties voor ivermectine en leeftijd (patiënten onder de 18 jaar werden uitgesloten).

Tijdens het onderzoek ondergingen proefpersonen bij wie COVID-19 was vastgesteld een specifiek medisch bezoek om klinische manifestaties en ernst van de ziekte te beoordelen. Alle proefpersonen met symptomen werd aangeraden geen ivermectine, nitazoxanide, hydroxychloroquine, spironolacton of enig ander geneesmiddel te gebruiken waarvan beweerd wordt dat het effectief is tegen COVID-19. De stad bood of ondersteunde geen specifieke farmacologische poliklinische behandeling voor personen die besmet waren met COVID-19.

Intrigerende bevindingen

Interessant is dat de groep die zelf ervoor koos om ivermectine te nemen ouder was en meer comorbiditeiten had dan de groep die voor geen behandeling koos. Deze resultaten tonen aan dat profylactisch ivermectine een verzachtende factor kan zijn in groepen met een hoger risico op morbiditeit.

De overtuiging dat preventieve en vroege behandelingstherapieën ervoor zouden zorgen dat mensen hun voorzichtigheid om sociaal afstandelijk te blijven, zouden verslappen, wat zou leiden tot meer COVID-19-gerelateerde infecties, wordt hier niet ondersteund.

De gegevens tonen aan dat het gebruik van preventieve ivermectine het infectiepercentage aanzienlijk verlaagt, en dat de voordelen opwegen tegen het gespeculeerde verhoogde risico op veranderingen in sociaal gedrag.

Lees hier het hele verhaal ...