Mensen zullen voor het eerst in Europa genetisch worden gemodificeerd

Deel dit verhaal!
Zoals twee jaar geleden voorspeld, stappen Technocrat-wetenschappers over de streep om menselijk DNA te bewerken en mogelijk de kiemlijn van erfelijke genen te veranderen. Er zijn enorme hiaten in de kennis van de werking van DNA, maar deze wetenschappers geloven niet dat ze fouten kunnen maken of onbedoelde gevolgen kunnen hebben. ⁃ TN Editor

Mensen zullen voor het eerst in Europa genetisch worden gemodificeerd nadat regelgevers het voortouw hebben gegeven aan proef-DNA-splicing-therapie.

Een destructieve bloedaandoening die bekend staat als beta-thalassemie, die de productie van hemoglobine vermindert, kan worden genezen met deze therapie.

Hemoglobine vervoert de zuurstof die het lichaam nodig heeft naar zijn cellen en zonder voldoende hoeveelheden kunnen mensen met de ziekte worden achtergelaten met botafwijkingen, bloedarmoede, langzame groei, vermoeidheid en kortademigheid.

Wetenschappers van het biotechbedrijf Crispr hopen dat ze de lichaamscode kunnen veranderen om de genetische mutatie te stoppen en een gezond hemoglobinegehalte te herstellen.

Een destructieve bloedaandoening bekend als beta-thalassemie, die de productie van hemoglobine vermindert, kan worden genezen met een nieuw type therapie

De ziekte is de eerste die volgens deze methode in Europa wordt behandeld en experts hebben gezegd dat de proeven veelbelovend zijn.

Soortgelijke proeven hebben plaatsgevonden in China, maar ze hebben niet dezelfde beperkende voorschriften als Europa of de VS.

Professor Robin Lovell-Badge, groepsleider aan het Francis Crick Institute in Londen, zei tegen de Sunday Telegraph: 'We zullen terugkijken en denken dat dit het echte begin is van gentherapie.'

Dit type therapie is de afgelopen 30-jaren gebruikt omdat artsen het ontbrekende DNA van beschadigde cellen toedienen om hun effectiviteit te vergroten.

Maar het werk dat bij Crispr plaatsvindt, kan een oplossing op langere termijn zijn die ook goedkoper is gebleken.

De therapie maakt gebruik van het natuurlijke afweermechanisme van bacteriën, dat strengen dodelijke virussen draagt, zodat ze deze kunnen herkennen.

Wetenschappers van het biotechbedrijf Crispr hopen dat ze de lichaamscode kunnen veranderen om de genetische mutatie te stoppen en een gezond hemoglobinegehalte te herstellen

Als ze in contact komen met het virus, kunnen ze een enzym vrijgeven om het aan te vallen en die vorm van code wegsnijden.

Wetenschappers hebben dit aan boord genomen en hun eigen snijmechanisme gecreëerd dat gemuteerde delen van DNA verwijdert.

Lees hier het hele verhaal ...

Inschrijven
Melden van
gast

1 Reactie
Oudste
Nieuwste Meest Gestemd
Inline feedbacks
Bekijk alle reacties
Erik Nielsen

"China heeft echter niet dezelfde beperkende regelgeving als Europa of de VS", weet u het zeker? Het gebruikelijke nummer "wij zijn de uitzonderlijke, ze zijn van laag niveau".
Voor EMF hebben zowel China als Rusland veiligheidsuitrusting en niveaus die 1000 keer hoger zijn dan het "ongereguleerde" Westen. Misschien zijn hun regels gewoon anders.
Persoonlijk vind ik DNA-experimenten walgelijk, maar ik behoud een hoger respect voor zowel Rusland als China als we het hebben over beschaafde attitudes.