Eerste proef met het bewerken van menselijke genen in China

YouTube
Deel dit verhaal!

De mensheid wordt naar de rand van de klif geduwd terwijl Transhuman-wetenschappers onsterfelijkheid nastreven. De ontdekking van CRISPR heeft de Transhuman-gemeenschap gestimuleerd omdat het hen de evolutie in eigen hand neemt.  TN Editor

Chinese wetenschappers worden de eerste ter wereld die mensen injecteren met cellen die zijn gemodificeerd met behulp van gen-editing-technologie in een baanbrekende klinische proef volgende maand.

Een team onder leiding van Lu You, een oncoloog aan het West China Hospital van Sichuan University in Chengdu, ontving op 6 juli ethische goedkeuring van de review board van het ziekenhuis om volgende maand gen-bewerkte cellen te testen op longkankerpatiënten, volgens het wetenschappelijke tijdschrift Nature.

De cellen zullen worden gemodificeerd met CRISPR-Cas9 - een nieuwe methode van genetische manipulatie waarmee wetenschappers DNA met precisie en relatief gemak kunnen bewerken.

"Deze techniek is veelbelovend omdat het voordelen oplevert voor patiënten, vooral de kankerpatiënten die we dagelijks behandelen," vertelde Lu het tijdschrift.

CRISPR staat voor geclusterde, regelmatig op afstand geplaatste, korte palindrome herhalingen - regelmatige patronen van DNA-sequenties die uit genen kunnen worden verwijderd.

Cas9 is een type gemodificeerd eiwit dat in een lichaam wordt geïnjecteerd om aan het DNA te werken, zoals een schaar die de genen kan knippen.

De techniek is gebaseerd op een tien jaar oude ontdekking dat bepaalde bacteriële cellen binnendringende virussen kunnen identificeren en hun DNA kunnen afbreken. CRISPR-Cas9 past die techniek aan om ons in staat te stellen genen te bewerken, schadelijke ziekten te verwijderen en zelfs hybride menselijke-dierlijke organen te creëren om de transplantatiekloof te vullen.

Volgens Nature zullen bij de Chinese proef longkankerpatiënten betrokken zijn bij wie chemotherapie, radiotherapie en andere behandelingen hebben gefaald.

Het team zal immuuncellen uit de patiënten halen en deze bewerken met CRISPR-Cas9 om een ​​gen uit te schakelen dat normaal gesproken fungeert als een controle op het vermogen van de cel om een ​​immuunrespons op te starten en voorkomt dat het gezonde cellen aanvalt.

De gemodificeerde cellen zullen dan worden vermenigvuldigd en opnieuw in de bloedbaan van de patiënten worden gebracht, waar ze, naar wordt gehoopt, de kanker zullen binnendringen en wegvagen.

Lees hier het hele verhaal ...

Inschrijven
Melden van
gast

0 Comments
Inline feedbacks
Bekijk alle reacties